El mecanismo de acción del acetato de trestolona se debe principalmente a su fuerte unión a los receptores de andrógenos (AR) en los tejidos diana como los músculos y los huesos. La unión de trestolona al receptor inicia una cascada de reacciones que resultan en una mayor síntesis de proteínas, una recuperación muscular más rápida y una intensificación de los procesos metabólicos responsables de la adaptación al ejercicio.
Un aspecto adicional es la capacidad de MENT para influir en el hipotálamo y la glándula pituitaria, lo que lleva a la inhibición de la hormona liberadora de gonadotropina-(GnRH) y de las hormonas trópicas (LH, FSH). En consecuencia, la producción endógena de testosterona en los testículos se detiene casi por completo, lo cual es importante para una posible terapia post-ciclo (PCT) y el riesgo de infertilidad.
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