DSIP CAS: 62568-57-4

 

El péptido inductor del sueño delta (DSIP) es una sustancia natural que se aisló originalmente del cerebro de conejo en 1977. Esta curiosa sustancia es un nonapéptido que normalmente se sintetiza en el hipotálamo y se dirige a múltiples sitios, incluidos algunos dentro del tronco encefálico. Como su nombre indica, DSIP promueve el sueño y esto se ha demostrado en conejos, ratones, ratas, gatos y seres humanos.

De hecho, DSIP promueve un tipo particular de sueño que se caracteriza por un aumento en el ritmo delta del EEG. Normalmente, DSIP está presente en cantidades mínimas en la sangre. Las concentraciones de DSIP en cerebro y plasma exhiben una marcada variación diurna y se ha demostrado que existe una correlación entre las concentraciones plasmáticas de DSIP y el ritmo circadiano en los seres humanos. Las concentraciones son bajas por las mañanas y mayores por las tardes.

Se ha demostrado que una elevación de la concentración endógena de DSIP está asociada con la supresión tanto del sueño de ondas lentas como del sueño de movimientos oculares rápidos y, curiosamente, también con la temperatura corporal. Las concentraciones plasmáticas de DSIP se ven influenciadas por el inicio del sueño. Los pacientes con síndrome de Cushing sufren de falta de sueño de ondas lentas, pero la variación diurna del sueño de ondas lentas y de movimientos oculares rápidos en esos pacientes parece ser similar a la de los pacientes normales.

En comparación con la mayoría de los otros péptidos, DSIP es inusual porque puede cruzar libremente la barrera hematoencefálica y se absorbe fácilmente en el intestino sin ser desnaturalizado por enzimas. DSIP está presente en concentraciones relativamente altas en la leche humana (10 ± 30 ng ml ±1). Cualquier madre que haya amamantado a sus bebés dará fe de la capacidad de un alimento para inducir el sueño. Sin embargo, una alimentación con leche artificial puede tener un efecto similar y no se sabe si las concentraciones de DSIP están relacionadas con el ciclo de sueño-vigilia en recién nacidos humanos.

DSIP ha sido sintetizado. La administración de la sustancia sintética no induce tolerancia. El DSIP se puede analizar mediante varias técnicas, incluido el radioinmunoensayo (RIA), el inmunoensayo enzimático y la cromatografía líquida de alta resolución con RIA.

DSIP tiene una vida media en plasma humano de entre 7 y 8 min. Se degrada en la sangre, por la vía que intervienen las aminopeptidasas. Por lo tanto, podría preverse una posible interacción farmacológica entre DSIP y fármacos que inhiben o son ellos mismos metabolizados por peptidasas. Captopril es uno de esos agentes y los pacientes que actualmente reciben tratamiento con cualquiera de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina probablemente deberían excluirse de cualquier protocolo de tratamiento con DSIP hasta que se hayan realizado más estudios.

 

 

 

Los mecanismos del sueño ya llevan mucho tiempo asombrando a los científicos. Siempre ha sido lo mismo durante muchas generaciones.

Además, a lo largo de los años se han propuesto muchos compuestos para controlar el sueño. Éstas incluyen:

· Colecistoquinina

· Prostaglandina l2

· Varias sustancias desconocidas etiquetadas como sustancias que promueven el sueño.

Se ha visto que la mayoría de los mediadores humorales tienen relación con el sueño. Por ejemplo, afecta los ritmos circadianos y los estados de excitación. Sin embargo, no está claro si el mediador humoral es el que impulsa los patrones de sueño o el que responde al patrón de sueño.

El mundo médico ha descrito que el DSIP es una sustancia que promueve el sueño en lugar de una forma de sedante. Puede dar un efecto modular en las funciones de sueño y despertar.

Este péptido sólo tiene pocos efectos en sujetos sanos que no sufren alteraciones del sueño.

 

 

Inyección

Los usos clínicos para DSIP ya existen. Este agente se ha utilizado para tratar la abstinencia de alcohol y opioides. Los síntomas y signos clínicos pueden desaparecer después de la inyección de DSIP.

Sin embargo, algunos pacientes han informado sentir dolores de cabeza ocasionales.

Un interesante estudio de 1986 incluso informó que el DSIP y varios análogos del péptido fueron inyectados directamente en el ventrículo cerebral de ratas. El DSIP no aumentó el sueño y se pensó que esto se debía al rápido metabolismo. Sin embargo, dos de los análogos pudieron inducir el sueño y el otro produjo la excitación.

Es bueno saber que además de ofrecer potencial para dormir, también ofrece reversión del sueño dentro de los análogos del DSIP.

 

 

En innumerables especies, los estudios han demostrado que el DSIP en dosis bajas promueve el sueño. Aunque todavía es necesario aclarar su papel fisiológico, ilustra de nuevo muchos conceptos que pueden aplicarse a los péptidos cerebrales. Éstas incluyen:

La curva dosis-respuesta en forma de campana

Efectos centrales después de la administración periférica.

Curso retrasado y de tiempo prolongado

Y la penetración de la barrera sanguínea en forma intacta.

También tiene conceptos que se aplican a otros, un neuropéptido, lo que significa que también es aplicable a otros.

Intentemos discutir el estudio del péptido inductor del sueño Delta.

De hecho, la influencia del DSIP se estudió en 16 pacientes con insomnio. Los sujetos fueron obligados a dormir durante cinco noches seguidas en el laboratorio.

Aquí está la definición de la actividad de cada noche:

Noche 1: fue de adaptación

Noche 2: fue para mediciones de referencia

Durante la tarde de la tercera, cuarta y quinta noche, los pacientes recibieron 25 nmol/kg de peso corporal de DSIP y la mitad de los pacientes recibieron un placebo.

Posteriormente, se evaluaron las medidas de estructura del sueño, calidad objetiva y subjetiva del sueño para el cansancio.

¿Y los resultados?

La calidad objetiva del sueño indicó una mayor eficiencia del sueño y una latencia del sueño más corta con DSIP que con el placebo.

Otra medida de subjetividad estimó que el cansancio disminuyó dentro del grupo DSIP.

Sin embargo, el análisis de los datos sugirió que los efectos pueden deberse al cambio en el grupo de placebo. Dado que no hubo medidas que mostraran cambios, se concluyó que el tratamiento a corto plazo del insomnio crónico no es un beneficio terapéutico importante.

Aunque en varias especies, DSIP en dosis bajas favorece el sueño.

 

 

nombre del producto	Péptido inductor del sueño delta
CAS	62568-57-4
Masa molar	848.81
MF	C35H48N10O15
Capacidad/Botella	2 mg/vial
Forma	Polvo liofilizado

 

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El factor inductor del sueño delta (DSIF) es un complejo proteico que desempeña un papel en la regulación de la expresión genética, particularmente durante el proceso de transcripción, que es el primer paso en la síntesis de ARN a partir de ADN. DSIF también se conoce como factor inductor de sensibilidad DRB (DSIF) o factor inductor de sensibilidad 5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbencimidazol (DRB).

DSIF se compone de dos subunidades: SPT4 (Supresor de Ty 4) y SPT5 (Supresor de Ty 5). Inicialmente se descubrió en levaduras, donde se descubrió que participaba en el control del alargamiento de la ARN polimerasa II (RNAPII) durante la transcripción. RNAPII es la enzima responsable de transcribir genes que codifican proteínas en ARN mensajero (ARNm).

DSIF actúa como regulador del alargamiento de la transcripción al controlar la velocidad a la que RNAPII se mueve a lo largo de la cadena plantilla de ADN. Puede promover o inhibir el alargamiento de la transcripción, dependiendo de su interacción con otros factores. Cuando DSIF se asocia con otras proteínas como NELF (factor de alargamiento negativo), puede provocar una pausa en RNAPII e inhibir el alargamiento de la transcripción. Sin embargo, cuando DSIF interactúa con factores de elongación positivos, puede promover una transcripción eficiente.

El papel de DSIF en la regulación de la transcripción es fundamental para la expresión genética adecuada y su actividad puede verse influenciada por diversas vías de señalización y factores dentro de la célula. La desregulación de la función DSIF puede tener consecuencias importantes en la expresión genética y los procesos celulares, y se ha estudiado en el contexto de diversas enfermedades y afecciones, incluidos el cáncer y la infección por VIH.

 

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