Polvo de mesterolona (Proviron) de alta calidad para culturismo CAS: 1424-00-6

¿Qué es la mesterolona (Proviron)?

La mesterolona, ​​comercializada principalmente bajo la marca Proviron, es un andrógeno sintético activo por vía oral. Desarrollado por primera vez en la década de 1960, no es un esteroide anabólico clásico en el sentido tradicional, sino que se clasifica como un andrógeno puro o un derivado de andrógeno. Su estructura química es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT), a la que es muy similar, con la adición de un grupo metilo en la primera posición del carbono. Este matiz estructural es fundamental para su perfil.

A diferencia de muchos esteroides anabólicos, la mesterolona no se convierte (aromatiza) significativamente en estrógeno. Su principal mecanismo de acción es a través de la unión directa y fuerte a los receptores de andrógenos en todo el cuerpo y, únicamente, al reducir los niveles corporales de -globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). La SHBG se une a hormonas sexuales como la testosterona, dejándolas inactivas. Al reducir la SHBG, la mesterolona aumenta efectivamente la fracción de testosterona libre y biodisponible y otros esteroides anabólicos en el torrente sanguíneo.

En su forma farmacéutica, Proviron es una tableta. La referencia al "polvo de mesterolona de alta calidad" generalmente se refiere al ingrediente farmacéutico activo (API) crudo en su forma pura y no suprimida, que no está destinado al consumo humano directo sin procesamiento farmacéutico, dosificación precisa y estándares de garantía de esterilidad- imposibles de garantizar en entornos de laboratorio clandestinos o subterráneos (UGL).

●Dominancia androgénica:Como derivado de DHT-, la mesterolona exhibe fuertes propiedades androgénicas. Estos efectos están mediados en tejidos como la piel, los folículos pilosos, la próstata y el sistema nervioso central.

●No-estrogénico:No aromatiza. Por lo tanto, las usuarias no experimentan efectos secundarios-relacionados con el estrógeno, como ginecomastia (desarrollo de tejido mamario), retención de agua o picos significativos de presión arterial debido al aumento del volumen de líquido.

●Actividad anti-estrogénica:A través de la inhibición competitiva de la enzima aromatasa y al aumentar la eliminación del estradiol, puede exhibir efectos anti{0}}estrogénicos leves. Sin embargo, no es un inhibidor potente de la aromatasa como el anastrozol.

●Reducción de SHBG:Ésta es una de sus características distintivas. Al unirse firmemente a la SHBG, desplaza la testosterona unida, aumentando el porcentaje de testosterona libre.

●Baja actividad anabólica:Tiene una calificación anabólica muy baja en relación con su fuerza androgénica. No promueve significativamente la retención de nitrógeno ni la síntesis de proteínas en el tejido muscular en comparación con los esteroides como la testosterona o la nandrolona.

●Biodisponibilidad oral:El grupo 1-metilo proporciona una biodisponibilidad oral limitada, lo que lo protege de la rápida degradación hepática (metabolismo de primer-paso), aunque no tan eficazmente como el grupo 17-alfa-alquilo que se encuentra en esteroides como el Dianabol. Todavía se considera hepatotóxico, pero en menor grado que muchos otros EAA orales.

Dentro de la comunidad de mejora del rendimiento-, la mesterolona se utiliza para fines auxiliares específicos en lugar de como un agente primario de desarrollo de masa-.

●Activación y efecto endurecedor del receptor de andrógenos:Algunos creen que su fuerte unión a los receptores de andrógenos crea una apariencia de músculo "más duro", más denso y vascular, particularmente cuando los niveles de grasa corporal son muy bajos. Contribuye a un aspecto "seco" debido a la falta de retención de agua.

●Amplificador de testosterona libre:Durante un ciclo de esteroides que contiene testosterona u otros compuestos, se usa para reducir la SHBG, aumentando así la potencia efectiva y la actividad de los anabólicos primarios. En teoría, esto puede mejorar la eficiencia del ciclo.

●Ayuda para el manejo de estrógenos:Se utiliza como línea secundaria de defensa contra los efectos secundarios estrogénicos leves, a menudo junto con un inhibidor primario de la aromatasa. Puede ayudar a mitigar la retención de líquidos y la sensibilidad menor a la ginecomastia.

●Mejora de la libido:Debido a su fuerte naturaleza androgénica y efectos similares a los de la DHT-, se usa notoriamente para combatir la supresión de la libido que puede ocurrir con otros esteroides o durante la terapia post-ciclo (PCT). La DHT es crucial para la función sexual masculina.

●Controversia del PCT:Su papel en el PCT es muy debatido. Si bien puede aumentar la testosterona libre y la libido, en sí mismo suprime el eje hipotalámico-pituitario-testicular (ATAR). El uso de un andrógeno exógeno durante un período destinado a reiniciar la producción natural de testosterona es contraproducente para la mayoría. Por lo tanto, los usuarios informados suelen evitarlo en el PCT.

●Dosis farmacéutica:Médicamente, se prescribe en dosis de 25 a 150 mg por día, divididos en dosis.

●Dosis de culturismo:Cuando se usa ilícitamente en un ciclo, las dosis típicas varían desde25 mg a 100 mg por día, casi siempre dividido en dos dosis (p. ej., 25 mg dos veces al día). Las dosis superiores a 100 mg son poco comunes debido al aumento de los efectos secundarios sin un beneficio adicional significativo. Rara vez, o nunca, se ejecuta como un compuesto independiente.

●Integración del ciclo:Se utiliza como agente de apoyo en ciclos que duran de 6 a 12 semanas. Un ejemplo común: un cortador podría usar propionato de testosterona (200-400 mg/semana) con acetato de trembolona y agregar mesterolona a 50 mg/día durante las últimas 6 semanas para mejorar la dureza y definición de los músculos.

●Media-vida:La vida media de eliminación-de la mesterolona es aproximadamente12-14 horas. Esto requiere dividir la dosis diaria para mantener niveles sanguíneos estables.

Como se indicó, la mesterolona generalmente está contraindicada en un protocolo PCT estándar. El objetivo de la PCT es estimular la recuperación del ATAR utilizando compuestos como los moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM: clomifeno, tamoxifeno) y la gonadotropina coriónica humana (hCG). La introducción de un andrógeno exógeno como la mesterolona continuará la supresión de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo-estimulante (FSH), contrarrestando directamente el propósito de los SERM. Cualquier beneficio de libido-a corto plazo se ve superado por el tiempo de recuperación prolongado.

Nombres comerciales	Proviron, mesterolona, ​​NSC-75054; SH-60723; SH-723;1 -Metil-4,5 -dihidrotestosterona; 1 -Metil-DHT;
CAS	1424-00-6
masa molar	304.474
Fórmula	C20H32O2
Pureza	Más del 98%
Capacidad/Botella	Polvo cristalino blanco

 

 

Cualquier necesidad, por favor contáctenos

Correo electrónico: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegrama: +86-15871669785

   

                                   

 

La mesterolona (Proviron) ocupa un nicho único en el espectro de fármacos que mejoran el rendimiento-. No es una piedra angular para la masa o la fuerza, sino un-agente de ajuste valorado por sus cualidades androgénicas, su capacidad de unión a SHBG- y sus propiedades anti-estrogénicas. Sus beneficios son específicos y dependen-del contexto, y se buscan principalmente en las etapas finales de la preparación del concurso.
 

Etiqueta: Polvo de mesterolona (Proviron) de alta calidad para culturismo CAS: 1424-00-6, China Polvo de mesterolona (Proviron) de alta calidad para culturismo CAS: 1424-00-6 fabricantes, proveedores, fábrica