Stanozolol (winstrol) esteroide polvo de culturismo CAS: 10418-03-8

¿Qué es Stanozolol?

● Estructura química: Stanozolol modifica DHT introduciendo un grupo de pirazol en el anillo A y un grupo metilo en el 17º carbono (17 - alquilación) . Esta estructura mejora la biodisponibilidad oral pero contribuye a la cepa hepática .

● Contexto histórico: Desarrollado en 1962 por Winthrop Laboratories, Stanozolol se usó inicialmente para tratar la anemia y el angioedema . Su potencial de mejora del rendimiento condujo a la adopción en deportes y culturismo, aunque luego se enfrentó a una regulación estricta .

● Formularios: Disponible como tabletas orales (2–10 mg) y soluciones inyectables (50 mg/ml) . La forma de polvo es la materia prima para estas preparaciones, a menudo de forma ilícita para formulaciones de bricolaje .

● 17 - Alquilación: Permite la ingestión oral resistiendo la descomposición hepática pero aumenta la hepatotoxicidad .

● Relación anabólica: 320: 30 (anabólico: androgénico), favoreciendo el crecimiento muscular sobre la virilización .

● No aromatizante: No se convierte en estrógeno, evitando la ginecomastia o la retención de agua .

● Hepatotoxicidad: El uso prolongado arriesga el daño hepático, lo que requiere límites de ciclo .

● Ciclos de corte: Preserva la masa magra en los déficits calóricos, ideal para la trituración previa al contestación . Los usuarios informan la vascularización mejorada y la dureza muscular .

● Mejora del rendimiento: Aumenta la velocidad y la potencia a través de una mayor producción de glóbulos rojos, beneficioso para velocistas y atletas .

● apilamiento: Comúnmente emparejado con compuestos no hepatotóxicos como clenbuterol (pérdida de grasa) o testosterona baja (mantenimiento de la libido) . Evite la combinación con otros esteroides alquilados 17 - para reducir la tensión del hígado .

● Preservación muscular: Los efectos anticatabólicos protegen el músculo durante el corte .

● Pérdida de grasa: Mejora la lipólisis al aumentar la tasa metabólica y el partición de nutrientes .

● Ganaciones de fuerza: Improades eficiencia neuronal, aumentando el poder sin una ganancia de masa significativa .

● Síntesis de colágeno: Fortalece los tejidos conectivos, aunque el uso excesivo puede conducir a la secadez de las articulaciones .

● Sin efectos secundarios estrogénicos: Elimina los riesgos de hinchazón y ginecomastia .

Hombres:

    ●Oral: 25–50 mg/día (dosis divididas) .

    ●Inyectable: 50 mg cada dos días .

Mujer: 5–10 mg/día por vía oral para evitar la virilización (profundización de la voz, agrandamiento del clítoris) .

Duración del ciclo: 6–8 semanas . que se extiende más allá de 8 semanas amplifica el estrés del hígado .

Nota: Las formas inyectables omiten el hígado inicialmente, potencialmente reduciendo la toxicidad, pero aún requieren precaución .

● Oral: 9–12 horas, que requiere dosis dos veces al día .

● Inyectable: 24–36 horas, administrado cada dos días .

Tiempo de PCT: Comience 2–3 días de ciclo post-oral o 5–7 días después del inyectable . use serms (clomid 50 mg/día, nolvadex 20 mg/día) durante 4 semanas para restaurar la testosterona natural .

Objetivo: Contrarrestar la supresión de eje hipotalámico-pituitary-testes .

Protocolo:

○ Semanas 1–2: Clomid 50 mg/día + Nolvadex 40 mg/día .

○ Semanas 3–4: Clomid 25 mg/día + Nolvadex 20 mg/día .

Incluya soporte hepático (NAC, TUDCA) y antioxidantes durante y después del ciclo .

● Hepatotoxicidad: Monitorear las enzimas hepáticas; Evite el alcohol .

● Impacto cardiovascular: Baja HDL (colesterol "bueno"); incorporar omega -3 S y cardio .

● Dolor en las articulaciones: Causado por fluido sinovial reducido; Use aceite de pescado y glucosamina .

● Virilización: Las mujeres deben suspender en los primeros signos de masculinización .

● Supresión de testosterona: PCT obligatorio para evitar hipogonadismo .

● Estado legal: Clasificado como un fármaco de horario III (u . S .) y prohibido por wada . sin receta, arriesga sanciones legales .

● Riesgos de mercado negro: Los productos falsificados pueden contener toxinas; Verifique las fuentes a través de pruebas de laboratorio .

● Alternativas éticas: Los moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARM) como la ostarina ofrecen opciones legales más suaves pero carecen de eficacia comparable .

● Mito: "Winstrol es seguro para las mujeres ."
Realidad: Dosis bajas mitigan pero no eliminen los riesgos de virilización .

● Mito: "Mejora la fuerza del tendón ."
Realidad: Si bien aumenta la síntesis de colágeno, la deshidratación de la pérdida de grasa puede debilitar los tendones .

Escándalos atléticos: Ben Johnson (Juegos Olímpicos de 1988) y Marion Jones destacan sus riesgos de uso indebido y de detección (detectable durante 9 meses a través de pruebas avanzadas) .

Nombres comerciales	Winstrol; stromba; androstanazol; Androstanazol; Estanazol; Ganar -14833; nsc -43193; Nsc -233046;
Casta	10418-03-8
Masa molar	328.500
Fórmula	C21H32N2O
Pureza	Por encima del 98%
Aprendizaje	Polvo cristalino blanco

 

 

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Stanozolol es una espada de doble filo, que ofrece beneficios estéticos y de rendimiento al tiempo que plantea riesgos de salud significativos . El uso responsable exige una adherencia estricta a las dosis, las longitudes de ciclo y PCT . priorizar el trabajo sanguíneo, la dieta y el apoyo del hígado para mitigar los efectos adversos {{3} para atletas naturales, el enfoque de la sangre y el entrenamiento nutricional Llevar las compensaciones empinadas .

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