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STROMUSC Calidad superior Aicar 10 mg para culturismo CAS: 3031-94-5

STROMUSC Calidad superior Aicar 10 mg para culturismo CAS: 3031-94-5

AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida-1- -D-ribofuranósido) existe en un espacio extraño dentro del mundo del culturismo. Es un análogo de nucleósido, un compuesto natural dentro de las células humanas; sin embargo, la versión utilizada en el culturismo es una sustancia química sintética de grado de investigación. Para comprender su atractivo, primero debe comprender el interruptor biológico que activa: la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). AMPK actúa como el principal regulador metabólico del cuerpo. Cuando los músculos se contraen durante el ejercicio intenso, la energía celular se agota y AMPK se activa para restablecer el equilibrio energético al aumentar la absorción de glucosa y la oxidación de ácidos grasos.

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Descripción

    Qué es: más allá de la etiqueta "Ejercicio en una pastilla"

AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida-1- -D-ribofuranósido) existe en un espacio extraño dentro del mundo del culturismo. Es un análogo de nucleósido, un compuesto natural dentro de las células humanas; sin embargo, la versión utilizada en el culturismo es una sustancia química sintética de grado de investigación. Para comprender su atractivo, primero debe comprender el interruptor biológico que activa: la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). AMPK actúa como el principal regulador metabólico del cuerpo. Cuando los músculos se contraen durante el ejercicio intenso, la energía celular se agota y AMPK se activa para restablecer el equilibrio energético al aumentar la absorción de glucosa y la oxidación de ácidos grasos.

Lo que hace AICAR es imitar químicamente este estado. Cuando se administra, ingresa a las células y se fosforila en ZMP, un compuesto que engaña al cuerpo haciéndole creer que el ATP (energía) es bajo, incluso cuando no lo es. Esta activación farmacológica de AMPK desencadena las mismas adaptaciones metabólicas que el entrenamiento de resistencia-sin la contracción mecánica real del músculo. Inicialmente desarrollado en la década de 1990 para la investigación de trastornos cardioprotectores y metabólicos, AICAR ganó notoriedad en el mundo del culturismo clandestino luego de un estudio histórico realizado en 2008 por el equipo de Ronald Evans en el Instituto Salk. En ese estudio, los ratones sedentarios inyectados con AICAR corrieron un 44% más que los ratones no tratados, acuñando el término "ejercicio en una pastilla".

Para los culturistas, el AICAR de calidad superior (a menudo mencionado en dosis de 10 mg para reconstitución inyectable u oral) no se busca por la fuerza bruta, sino por su capacidad para alterar la composición de las fibras musculares, mejorar la oxidación de grasas y potencialmente imitar el acondicionamiento cardiovascular logrado a través de ejercicios cardiovasculares implacables.

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Aplicaciones en culturismo

La aplicación de AICAR en el culturismo difiere significativamente de su uso en el atletismo de resistencia. Mientras que los corredores de maratón pueden usarlo por pura capacidad aeróbica, los culturistas lo utilizan para dos aplicaciones específicas:preservación de la pérdida de grasaysupercompensación de glucógeno.

Durante las fases de corte, los culturistas suelen restringir los carbohidratos para agotar el glucógeno. Este estado suele aumentar la fatiga muscular y reducir la intensidad del entrenamiento. La aplicación de AICAR aquí sirve para aumentar la translocación de GLUT-4 (transportadores de glucosa) y la actividad de la hexoquinasa, permitiendo efectivamente que el músculo utilice de manera más eficiente la poca glucosa que queda. Un estudio de 2025 en ratones de edad avanzada mostró que el tratamiento con AICAR aumentó el peso del cuádriceps en aproximadamente un 8 % y la producción de fuerza tetánica en un 26,4 % al mejorar los marcadores mitocondriales como el citocromo C. Para un culturista con déficit calórico, esto se traduce en una densidad muscular y una fuerza contráctil mantenidas a pesar de la baja disponibilidad de energía.

En segundo lugar, AICAR se utiliza en los días previos a una sesión de fotos o una competición. Al activar AMPK, impulsa un cambio metabólico hacia la utilización de lípidos. Previene la inhibición de la oxidación de los ácidos grasos que suele producirse cuando la insulina y la glucosa están elevadas. Esto permite al usuario consumir carbohidratos para obtener plenitud muscular (carga de glucógeno) sin disminuir la quema de grasa.-un "truco" metabólico que ayuda a lograr el aspecto seco y granulado tan apreciado en el escenario.

El mecanismo de los beneficios

Los beneficios promocionados por sus defensores tienen su origen en la regulación positiva de los co-activadores de PPARδ y la biogénesis mitocondrial. Cuando la AMPK se activa crónicamente, el músculo sufre un cambio de tipo fibra-. Las fibras de tipo IIb (-contracción rápida, glicolítica,-propensas a la fatiga) comienzan a expresar características de las fibras de tipo I (contracción-lenta, oxidativas,-resistentes a la fatiga). Para un culturista, esto no significa sacrificar tamaño; más bien, significa una mejor recuperación entre series y la capacidad de mantener la tensión bajo cargas pesadas durante períodos más prolongados.

Además, AICAR actúa como un potente repartidor de nutrientes. Al aumentar la AMPK, inhibe la acetil-CoA carboxilasa (ACC), una enzima responsable de convertir acetil-CoA en malonil-CoA. Cuando se inhibe el ACC, la malonil-CoA cae, lo que elimina los frenos de la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1). Esto permite que los ácidos grasos inunden las mitocondrias para su oxidación. El resultado es una reducción directa de la acumulación de lípidos intramusculares, lo que puede mejorar la sensibilidad a la insulina y la vascularización.

Investigaciones recientes también destacan su papel en la reducción del desgaste muscular. Se ha demostrado que AICAR suprime la expresión de los genes Mafbx y Murf1-ligasas de ubiquitina específicas del músculo-que provocan la atrofia muscular. Este ambiente anticatabólico es muy deseable durante ciclos de corte agresivos donde el cortisol está elevado.

Protocolos de dosificación y ciclo

Determinar la dosis de AICAR es un desafío debido a la falta de ensayos clínicos en humanos para mejorar el rendimiento. Sin embargo, la extrapolación de modelos animales proporciona un marco. Los estudios fundamentales en ratones utilizaron dosis que oscilaban entre 500 mg/kg/día y 1 mg/g de peso corporal. Para un ser humano, esta dosis sería prohibitivamente costosa y potencialmente tóxica. Por lo tanto, los protocolos de culturismo están micro-dosificados en comparación.

Para viales de 10 mg de calidad superior, un protocolo típico implica:

●Dosificación:5 mg a 10 mg administrados una vez al día.

●Administración:Inyección subcutánea (en la grasa abdominal) o intramuscular (en el deltoides o cuádriceps) para maximizar la biodisponibilidad.

●Duración del ciclo:4 a 8 semanas.

A diferencia de los esteroides anabólicos, AICAR no funciona según un modelo de saturación de receptores; Funciona en vías enzimáticas. A menudo es pulsado. Algunos usuarios emplean una "fase de carga" de 10 mg por día durante las primeras dos semanas para saturar la señalización de AMPK, seguida de una fase de mantenimiento de 5 mg por día. Rara vez se utiliza de forma independiente; Por lo general, se combina con GW501516 (Cardarine) para activar sinérgicamente las vías AMPK y PPARδ, creando un potente cóctel de resistencia y pérdida-de grasa.

Mitad-Vida útil y tiempo de administración

La vida media-de AICAR en plasma es notoriamente corta. Las investigaciones indican que, si bien la activación aguda de AMPK ocurre entre 30 y 60 minutos después de la inyección-, los cambios transcripcionales posteriores (expresión de ARNm) persisten por mucho más tiempo. El compuesto en sí tiene una vida media-de aproximadamente 30 a 60 minutos, pero la fosforilación de objetivos posteriores puede durar varias horas.

Dada esta corta{0}}vida media, el tiempo lo es todo. La mayoría de los usuarios administran AICAR inmediatamente antes del entrenamiento cardiovascular o en ayunas. La razón es que la activación artificial de AMPK tiene sinergia con el aumento natural de AMPK durante el ejercicio, amplificando la señal para la biogénesis mitocondrial y la oxidación de grasas. La administración de AICAR en estado de alimentación (alta insulina) puede reducir su eficacia, ya que la insulina tiende a suprimir la actividad de AMPK.

Post-terapia cíclica (PCT): un enfoque matizado

Aquí es donde AICAR se desvía por completo del uso de esteroides anabólicos. AICAR no suprime el eje hipotalámico-pituitario-gonadal (HPG); por lo tanto, una PCT tradicional que incluya SERM como Nolvadex o Clomid es innecesaria e irrelevante para restaurar la testosterona. Sin embargo, el concepto de "PCT" para AICAR se centra en la recuperación metabólica.

La activación crónica de AMPK puede suprimir la vía mTOR, que es el principal impulsor de la síntesis de proteínas musculares. Si un culturista utiliza AICAR durante demasiado tiempo, corre el riesgo de crear un entorno metabólico que favorezca la oxidación sobre el anabolismo. Por tanto, el "PCT" para AICAR implica:

1.Cesación:Simplemente deteniendo el compuesto, permitiendo que se reinicien los bucles de retroalimentación natural de AMPK.

2.Rebote Nutricional:Aumentar la ingesta calórica, específicamente de carbohidratos, para estimular la liberación de insulina. La insulina es un antagonista natural de AMPK. Un entorno de mayor insulina ayuda a restaurar la sensibilidad a mTOR y la supercompensación de glucógeno.

3.Apoyo suplementario:Utilizar suplementos como L-carnitina y coenzima Q10 para respaldar la densidad mitocondrial que se desarrolló durante el ciclo, garantizando que las adaptaciones se conserven incluso después de que se elimine el medicamento.

Debido a que AICAR no es una hormona, no se produce ninguna "caída" al dejar de fumar. En cambio, el usuario puede notar una ligera disminución en la resistencia cardiovascular y un posible aumento del apetito, ya que se sabe que la activación de AMPK en el hipotálamo estimula el hambre.

Seguridad, Legalidad y Riesgos

Es imposible hablar de AICAR sin abordar el elefante en la sala: el riesgo. La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) prohibió el AICAR en 2009 bajo la categoría de moduladores hormonales y metabólicos. Para un culturista de competición, una prueba positiva en AICAR supone sanciones importantes.

Más allá de la legalidad, los riesgos para la salud son sustanciales. AICAR no está aprobado para uso terapéutico humano en ningún lugar del mundo. Las noticias de 2024 de Radboudumc destacan que AICAR nunca llegó a ser un medicamento registrado debido a "muchos efectos secundarios". Los modelos animales muestran que la activación excesiva de AMPK en tejidos no-objetivo puede provocar neurodegeneración y posible cardiotoxicidad. Además, debido a que AICAR actúa alterando el metabolismo de la glucosa, existe un alto riesgo de hipoglucemia. Los usuarios a menudo informan de letargo severo y "batidos hipoglucémicos" si la dosis es demasiado alta o se administra sin una ingesta adecuada de carbohidratos. También existe preocupación sobre la relación de la acumulación natural de AICAR en el cuerpo con trastornos metabólicos.

Datos clínicos

Marca

ESTROMUSC

Nombres comerciales

Ribonucleótido de aminoimidazol carboxamida,

Ribonucleótido AICA, ZMP

CAS

3031-94-5

masa molar

338.213

MF

C9H15N4O8P

Pureza

Más del 98%

apariencia

10 mg*100

 

 

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Conclusión

AICAR 10 mg de calidad superior representa la vanguardia-y el riesgo extremo-de mejora metabólica en el culturismo. No es un constructor de masas; es un remodelador metabólico-. Ofrece la promesa teórica de una mayor oxidación de grasas, una mejor sensibilidad a la insulina y una resistencia a la fatiga que rivaliza con el entrenamiento de resistencia natural. Para el culturista, es una herramienta utilizada en las últimas semanas de preparación para mantener la plenitud muscular mientras se elimina la grasa intermuscular.

 

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