Anadrol (oximetolona) 50 mg culturismo CAS:434-07-1
Anadrol es conocido como uno de los esteroides anabólicos orales más poderosos (y a veces infames) del mercado. Compite estrechamente con Dianabol (metandrostenolona) y siempre ha habido un debate en los círculos de culturismo que usan esteroides sobre cuál de los dos es mejor. más potente.Anadrol es la marca y el nombre comercial de un esteroide anabólico conocido más formalmente como oximetolona. Esto no debe confundirse con la oxandrolona, que se conoce como Anavar.
QUÉ ESoximetolona?
La oximetolona es anadrol. Los detalles de Anadrol se publicaron por primera vez en 1959.
Después de llegar por primera vez al mercado de prescripción médica, Anadrol se recetó y utilizó rápidamente para una variedad de afecciones médicas, desde atrofia senil hasta combatir infecciones.
Sin embargo, su uso más famoso y popular como fármaco fue para tratar la anemia.
Anadrol se recetó para aumentar el recuento de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina en pacientes anémicos.
Esto se debió a la capacidad del anadrol para estimular la producción de glóbulos rojos a un ritmo muy rápido.
Si bien todos los esteroides anabólicos tienen esta capacidad, la capacidad del anadrol para estimular la producción de glóbulos rojos es mucho mayor que la de cualquier otro esteroide anabólico.
En tales casos, se ha demostrado en estudios que anadrol aumenta 5 veces la producción de glóbulos rojos.
En lo que respecta a su eficacia general como esteroide anabólico para el desarrollo muscular, los estudios han demostrado que ejerció un efecto anabólico notable en pacientes con SIDA que atrofiaban sus músculos, haciéndoles ganar 8 kg de peso, mientras que los pacientes que recibieron un placebo no sólo perdió peso sino que también experimentó un aumento en la tasa de mortalidad.
Por esta razón, en la actualidad anadrol tiende a recetarse casi exclusivamente a pacientes con SIDA y afecciones de desgaste muscular.
Propiedades químicas de Anadrol
Anadrol se deriva de la dihidrotestosterona (DHT) y pertenece a la familia de esteroides anabólicos derivados de la dihidrotestosterona (DHT).
Esto significa que anadrol es básicamente dihidrotestosterona transformada en dihidrotestosterona.
Otros compuestos que pertenecen a esta 'familia DHT' de esteroides anabólicos incluyen Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar y varios otros compuestos que son derivados del esteroide anabólico original DHT.
Lo que todos estos derivados de DHT tienen en común es que todos son formas modificadas de DHT de alguna manera, por lo que la DHT puede considerarse la hormona "padre" de estos esteroides anabólicos.
Anadrol se diferencia de su hormona original, DHT, en que tiene un grupo metilo unido así como un grupo 2-hidroximetileno unido al carbono en el primer anillo de cicloalcano de la estructura del esteroide.
Esta modificación permite que anadrol permanezca activo en el tejido muscular donde la dihidrotestosterona se reduce a otros metabolitos y se vuelve inactiva una vez que ingresa al tejido muscular.
La enzima que hace esto con la dihidrotestosterona, que está presente en grandes cantidades en el tejido muscular, es la 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
Debido a la modificación química mencionada, esta enzima no interactúa con Anadrol.
Esto permite que Anadrol sea muy activo en el tejido muscular y ejerza efectos muy potentes.
Anadrol tiene una calificación anabólica de 320 (un poco más de 3 veces la fuerza de la testosterona, que tiene una calificación anabólica de 100).
También se ha descubierto que Anadrol tiene una fuerza androgénica más baja en comparación con la testosterona, y anadrol tiene una calificación androgénica de 45 (en comparación con la calificación androgénica de 100 de la testosterona).
Una de las características únicas y misteriosas del anadrol es que, aunque es un derivado de la DHT, tiene un nivel muy alto de actividad estrogénica.
En general, se cree que los esteroides anabólicos derivados de DHT no deberían tener efectos estrogénicos ya que no pueden convertirse en estrógeno a través de la enzima aromatasa, pero Anadrol es muy diferente.
Se sabe que Anadrol causa retención de líquidos, hinchazón, ginecomastia y otros efectos estrogénicos en el cuerpo, aunque no se convierte en estrógeno.
Se cree que el propio anadrol actúa como estrógeno en ciertos tejidos.
Esto se ampliará y discutirá más adelante, pero es importante que los usuarios potenciales comprendan que, ante todo, Anadrol es un derivado de DHT, pero no experimentarán las ganancias magras y duras que se observan comúnmente con los derivados de DHT.
Anadrol es conocido por sus efectos estrogénicos que no pueden combatirse con inhibidores de la aromatasa ya que no puede convertirse en estrógeno.
Anadrol es un esteroide anabólico activo por vía oral, lo que significa que ha sido alfa alquilado C17 para permitir que el esteroide anabólico pase primero a través del hígado sin ser destruido a través del metabolismo hepático.
Sin embargo, anadrol es bien conocido por su toxicidad hepática muy severa, que discutiremos con más detalle en breve.
Las modificaciones químicas y la estructura química del anadrol (incluida la alfa alquilación C17) lo hacen muy resistente a la degradación hepática (metabolismo hepático).
Cuanto más resistente es una sustancia a la degradación hepática, más tóxica y agotadora puede ser para el hígado, y el anadrol es conocido por su toxicidad hepática y se considera quizás el más hepatotóxico de los esteroides anabólicos orales comúnmente disponibles.
Efectos secundarios de Anadrol
Anadrol es un esteroide anabólico alfa alquilado C-17 activo por vía oral y, por lo tanto, presenta hepatotoxicidad y efectos negativos relacionados con el hígado.
De hecho, anadrol es el más hepatotóxico de todos los esteroides anabólicos del mercado.
Es muy probable que esto sea exagerado en la comunidad culturismo, pero de todos modos debe tomarse muy en serio.
Curiosamente, anadrol en realidad tiene una modificación química que reduce su hepatotoxicidad.
Sin embargo, la realidad es que Anadrol todavía aumenta los marcadores de enzimas hepáticas durante su uso, como se demostró en estudios con pacientes con VIH y SIDA.
Por lo tanto, se recomienda encarecidamente limitar el ciclo de uso de Anadrol a no más de 4-6 semanas y complementarlo con compuestos probados de apoyo al hígado.
Al examinar otros efectos secundarios, las cosas se vuelven más extrañas con el uso de anadrol.
Es bien sabido que anadrol es un derivado de DHT (dihidrotestosterona) y, por lo tanto, no se convierte en estrógeno.
Sin embargo, se sabe que los efectos secundarios estrogénicos causan efectos secundarios como hinchazón y retención de agua (a menudo considerada extrema), junto con un aumento de la presión arterial y el desarrollo de ginecomastia. Si bien los SERM (como Nolvadex) pueden aliviar la ginecomastia, no abordan el problema de la retención de líquidos (y la presión arterial resultante).
Los inhibidores de la aromatasa no se pueden usar con anadrol porque, para empezar, no tienen interacción con la enzima aromatasa.
Se ha especulado que anadrol puede actuar como una progestina causando estos efectos secundarios, pero las investigaciones han demostrado que anadrol no tiene propiedades progestágenas.
La explicación más probable (aún no confirmada) es que anadrol interactúa directamente con los receptores de estrógeno, o que los metabolitos de anadrol también pueden tener esta acción.
La evidencia de metabolitos extraños de anadrol se vuelve aún más sólida al examinar otros efectos secundarios de anadrol.
Por ejemplo, los efectos secundarios androgénicos tienden a reducirse significativamente en comparación con la testosterona.
Sin embargo, anadrol no se convierte en DHT, sino que se metaboliza en 17-alfa-metildihidrotestosterona (mestanolona).
La mestanolona es un andrógeno más potente, por lo que cierto grado de efectos secundarios androgénicos (como piel grasa, acné, alopecia androgénica, hiperplasia prostática benigna, etc.)
Finalmente, como todos los esteroides anabólicos orales, anadrol tiende a tener un efecto extremadamente negativo en el sistema cardiovascular, provocando cambios significativos en el perfil de colesterol en sangre (tanto LDL como HDL).
Ciclos y usos de Anadrol
Los ciclos que incluyen oximetolona son generalmente del tipo para aumentar el volumen, ganar fuerza y masa general.
Los ciclos de Anadrol no son adecuados para corte, pérdida de grasa, precompetición o fines similares.
De hecho, Anadrol puede usarse para ayudar y acelerar la pérdida de grasa, pero sus efectos estrogénicos, específicamente la retención de agua y la hinchazón, lo convierten en una mala elección.
Este efecto secundario hace que el físico parezca en general suave y terso, difuminando y oscureciendo la definición, lo que hace que la pérdida de grasa sea difícil de medir visualmente.
Esto se ve agravado por el hecho de que anadrol no se convierte en estrógeno, por lo que impone este efecto al usuario a través de otros medios aún no identificados.
Por tanto, en este caso, los inhibidores de la aromatasa no son eficaces para reducir el efecto de hinchazón.
Un ciclo de anadrol generalmente consiste en usar anadrol como compuesto inicial durante las primeras 4-6 semanas, complementándolo con otros compuestos base inyectables utilizados para fines similares, como enantato de testosterona, deca durabolin (decanoato de nandrolona), enantato de trembolona, etc. .
También se puede utilizar a mitad de un ciclo para superar un obstáculo o una meseta en el progreso de tu entrenamiento.
Algunos usuarios también lo utilizan al final de un ciclo para actuar como un compuesto 'finalizador' para completar el ciclo y lograr ganancias de fuerza y tamaño impresionantes a medida que avanzan hacia la fase de terapia post ciclo (PCT).
Los ciclos de Anadrol no deben extenderse más allá de 4-6 semanas debido a preocupaciones de hepatotoxicidad.
Sin embargo, otros compuestos utilizados junto con él, como los inyectables, se pueden utilizar más allá del período de terminación de Anadrol.
Dosis y administración de Anadrol
Las pautas de prescripción de Anadrol variaron ampliamente desde la década de 1950 hasta la de 1980 y dependieron de la afección médica que se tratara y de las pautas de la FDA en constante cambio. Las dosis médicas de anadrol variaron desde 2,5 mg tres veces al día hasta 30 mg por día.
Finalmente, en la década de 1970, la FDA emitió pautas de 1 a 2 mg por kilogramo de peso corporal por día.
Dado que anadrol se fabrica más comúnmente en tabletas de 50 mg, los principiantes con fines deportivos y de culturismo deben tomar de 25 a 50 mg por día.
Se sabe que los usuarios intermedios usan 50 - 100 mg por día y los usuarios avanzados usan hasta 150 mg por día, aunque esto se acerca al límite peligroso.
Sin embargo, en general, la mayoría de los usuarios, ya sean principiantes, intermedios o avanzados, rara vez necesitarán más de 50 mg por día debido a la potencia y fuerza del anadrol como esteroide anabólico.
Este es especialmente el caso cuando la investigación ha demostrado que una dosis de 100 mg de anadrol es en realidad más efectiva que una dosis de 50 mg de anadrol, pero más allá de 100 mg no llega a ser más efectiva que 100 mg en sí y los rendimientos decrecientes comienzan a mostrarse.
Otra preocupación con la dosis de Anadrol es que muchos usuarios informan una disminución del apetito en proporción directa a la dosis utilizada, y los estudios han demostrado que aumenta la intolerancia a la glucosa y la resistencia a la insulina, lo que hace que el uso de nutrientes por parte del cuerpo sea menos eficiente.
Las dosis de Anadrol pueden e idealmente deben dividirse a lo largo del día para garantizar niveles plasmáticos estables y constantes de la hormona.
Anadrol presenta una vida media de aproximadamente 8-9 horas en el cuerpo, por lo que lo mejor es un horario que incluya una dosis por la mañana (AM) y una dosis por la tarde/noche (PM).
Datos clínicos
| Marca |
ESTADO |
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Nombres comerciales |
Anadrol, oximetolona, Anapolon, CI-406; Consejo Nacional de Seguridad-26198 |
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CAS |
434-07-1 |
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masa molar |
332.484 |
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Fórmula |
C21H32O3 |
|
Pureza |
Más del 98% |
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apariencia |
50 mg*50/botella |
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Últimas investigaciones
30 de diciembre de 2017: Científicos del deporte de la Universidad del Sur de California examinaron los resultados de dosis diarias de placebo, 50 mg y 100 mg de oximetolona en pacientes ancianos sanos.
El equipo publicó sus hallazgos en 2003, mostrando los efectos positivos de la oximetolona en el crecimiento muscular y la pérdida de grasa.
El estudio encontró que los hombres que tomaron el compuesto aumentaron su masa corporal magra en aproximadamente 3,3 kilogramos, y aquellos que tomaron la dosis mayor de 100 mg en realidad ganaron más de 4,2 kilogramos.
La cantidad de grasa corporal en ambos grupos en realidad disminuyó en 2,6 kilogramos y 2,5 kilogramos, lo que demuestra que fue capaz de eliminar tanto grasa como masa magra.
De hecho, los escáneres corporales mostraron que los hombres que tomaron 50 mg perdieron casi 2 kilogramos de grasa corporal en el tronco, que es el área del torso.
Y aquellos que duplicaron la dosis hasta 100 mg perdieron alrededor de 2,2 kilogramos.
Según los resultados del estudio, parece que la mayor parte de la grasa se perdió en el tronco y el torso.
Estas son las áreas donde los hombres tienden a almacenar grasa corporal.
El estudio también mostró una serie de efectos negativos, como hepatotoxicidad (daño hepático) y disminución del HDL (colesterol bueno).
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