
Cápsula feroz anavar (oxandrolona) para el culturismo CAS: 53-39-4
Anavar (oxandrolona) es un esteroide anabólico androgénico sintético (AAS) derivado de dihydrotestosterona (dht) . desarrollado en 1964 por Searle Laboratories (ahora Pfizer), se prescribió inicialmente para las enfermedades de la alabanza muscular, las quemaduras graves e ostoporosis inyectados. se administra oralmente a través de tabletas o cápsulas .
¿Qué es Anavar?
Anavar (oxandrolona) es un esteroide anabólico androgénico sintético (AAS) derivado de dihydrotestosterona (dht) . desarrollado en 1964 por Searle Laboratories (ahora Pfizer), se prescribió inicialmente para las enfermedades de la alabanza muscular, las quemaduras graves e ostoporosis inyectados. se administra oralmente a través de tabletas o cápsulas . Su estructura única-a 17 - modificación alquilada y un átomo de oxígeno heterocíclico que reemplaza el carbono -2- confiere una estabilidad metabólica excepcional, un colapso hepático lento y una androgenicidad mínima {}}}}
Distinción clave:
Anavar es elsoloEsteroide aprobado por la FDA para uso a largo plazo en mujeres y niños debido a su perfil leve de efecto secundario .


Características
● Relación anabólica (322: 24):Alta eficacia de construcción muscular con efectos de baja virilización (clasificación de androgenicidad de 24 vs . testosterona 100) .
● No aromatizante:Conversión de estrógeno cero, eliminación de ginecomastia o riesgos de retención de agua .
● Hepatotoxicidad:Cepa hepática baja a moderada (vs . dianabol o winstrol) debido a 17 - alquilación .
● Supresión de SHBG:Atraa la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG), aumentando la biodisponibilidad de testosterona libre .
● Biodisponibilidad oral: >Absorción del 97% a través de las cápsulas, evitando el metabolismo de primer paso .
Aplicaciones en culturismo
● Ciclos de corte:Conserva la masa magra en los déficits calóricos a través de la retención de nitrógeno mejorada y la síntesis de proteínas .
● Mejora de la fuerza:Aumenta la síntesis de fosfocreatina, mejorando la potencia de salida sin masa .
● Endurecimiento muscular:Reduce el agua subcutánea, promoviendo la vascularización y la definición .
● Uso específico de género:
○ Hombres:Trituración previa al contestador; puente entre ciclos .
○Mujer:Ganancias delgadas con una virilización mínima a 5–10 mg/día .
Beneficios
● Pérdida de grasa:Regula las enzimas de lipólisis al alza (HSL, ATGL) y aumenta la tasa metabólica en un 6–8%.
● Síntesis de colágeno:Mejora la fuerza del tendón/ligamento (los estudios muestran una reducción del 25% en las lesiones) .
● Efectos androgénicos mínimos:El acné, la pérdida de cabello y la agresión son raros (<5% of users).
● El colesterol es amigable:Supresión HDL reversible (15–20% de caída) vs . Otro 17 - esteroides alquilados (30–50% de caída) .
Protocolo de dosificación
● Hombres:
○ principiante:20–30 mg/día (4–6 semanas) .
○Avanzado:50–80 mg/día (6–8 semanas) .
● Mujeres:
○Atletas físicos:5–10 mg/día (máximo 6 semanas) .
○Umbral de virilización: >15 mg/día (cambios de voz, clítoreomegalia) .
Programa de dosificación:Dividido en dosis AM/PM (E . G ., 8 am, 4 pm) para estabilizar los niveles sanguíneos .
Estructura de ciclo
● ciclo en solitario (hombres):
○Semanas 1–6: Anavar 50 mg/día + Tudca (500 mg/día para soporte hepático) .
○PCT: comienza 24 horas después del ciclo (clomid 50 mg/día + nolvadex 20 mg/día durante 4 semanas) .
● Ciclo de pila (corte):
○Propionato de testosterona (100 mg EOD) + anavar (60 mg/día) + cardarine (20 mg/día) .
● Ciclo de mujeres:
○Anavar 10 mg/día (semanas 1–4) → cón de 5 mg/día (semanas 5–6) .
Vida media
● Vida media:9–10 horas .
● Concentración máxima:2 horas después de la inyección .
● Estrategia de dosificación:2–3 dosis divididas diarias para evitar canales (E . G ., 7 am, 2 pm, 9 pm) .
Terapia posterior al ciclo (PCT)
● Propósito:Restaurar el eje HPTA después de la supresión (Anavar baja LH/FSH por 40–60%) .
● PCT para hombres:
○ Día 1–14:Clomid (25 mg/día) + nolvadex (20 mg/día) .
○Día 15–30:Clomid (12 . 5 mg/día) + NOLVADEX (10 mg/día).
● PCT para mujeres:Innecesario (HPTA Recovery es rápido) . use dhea (25 mg/día) para soporte suprarrenal .
Efectos secundarios y mitigación
● Estrés hepático:Eleva alt/ast por 2x . mitigar con NAC (1,200 mg/día) y tudca .
● Lípidos:HDL cae 15–20%. contador con Omega -3 S (4G/Day) y Citrus Bergamot .
● Virilización (mujeres):Discontinúa en el primer signo de ronquera o crecimiento anormal del cabello .
● Supresión de testosterona natural: Men require PCT; women avoid >8- ciclos de semana .
Estado legal y ética
● Solo receta:Aprobado por la FDA para uso médico pero clasificado Anexo III en U . S . para uso sin receta .
● Profundidades deportivas:Prohibido por Wada, NCAA e IOC .
● Nota ética:Esta guía es informativa . El uso no médico de AAS viola las leyes antidopaje y las regulaciones de salud .
Alternativas a Anavar
● Ostarine (MK -2866):Modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) con efectos similares pero menos problemas de lípidos .
● LGD -4033:Para ganancias de masa magra sin tensión hepática .
● Pila natural:
○ Turkesterona (1, 000 mg/day) + epicateechin (400 mg/día) + creatina (5g/day) .
Datos clínicos
| Marca |
FEROZ |
|
Nombres comerciales |
Oxandrina, oxandrolona, var; CB -8075; Nsc -67068; Sc -11585; |
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Casta |
53-39-4 |
|
Masa molar |
306.45 |
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Fórmula |
C19H30O3 |
|
Pureza |
Por encima del 98% |
|
Aprendizaje |
10mg*50,50mg*50/botella |
Cualquier necesidad, contáctenos
Correo electrónico: Jasonraws106@gmail.com
Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

Resumen final
Las cápsulas de Anavar ofrecen ventajas incomparables para los culturistas: ganancias delgadas específicas, retención de agua negligible y versatilidad específica de género . Sin embargo, su hepatotoxicidad y el impacto de los lípidos demandan rigurosos monitoreo de la salud .} siempre priorizan la consultación médica y el uso de la sangría de la sangría de los médicos y el trabajo previo al trabajo previo al ciclo {{{5. { PCT y soporte de órganos, puede mitigar los riesgos al maximizar los resultados atléticos .
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